Честа питања

Сојино уље за инјекције је основна сировина за инфузионе растворе масти и користи се као додатак енергије како би пацијентима који не могу да узимају храну орално обезбедили есенцијалне масне киселине и високо ефикасну енергију. Масне киселине које настају након метаболизма представљају један од главних извора енергије у организму, а у условима довољног прилива кисеоника могу се разложити на CO₂ и H₂O уз ослобађање велике количине АТП-а који организам може да користи.

Средње ланчани триглицериди (MCT) су специјалне масти које заобилазе сложен процес варења и директно се брзо метаболизују у јетри како би обезбедиле енергију телу; њихова стопа метаболизма је око шест пута већа него код дуголанчаних масних киселина, па се не складиште лако у телу. У медицинској области, они се углавном користе као главни извор енергије у препаратима за парентералну исхрану, пружајући пацијентима којима је потребна интравенска исхрана метаболичко гориво које се лако оксидује и даје енергију, посебно онима код којих су патолошке ситуације довеле до поремећаја коришћења дуголанчаних масних киселина.

Јајачна лецитин за инјекције се углавном користи као фармацеутски помоћни агенс, где делује као емулгатор у лековима и користи се за припрему интравенских нутритивних препарата попут мастињих инфузија. Он омогућава да се масне компоненте равномерно мешају са водом и формирају стабилну емулзију, што обезбеђује енергију и неопходне масне киселине пацијентима којима је потребна парентерална исхрана.

Сојино уље за инјекције се углавном користи за производњу инфузионих мастила, као главни извор енергије и извор есенцијалних масних киселина за парентералну исхрану (интравенозну инфузију), а погодно је за пацијенте којима је потребна парентерална исхрана ради допуне енергије. Поред тога, такође је један од кључних састојака сложених препарата као што су средње/дугачке ланце мастила за инјекције, различита уља мастила за инјекције и друга.

Средње ланчани триглицериди углавном се користе као сировина за препарате парентералне исхране (инјекције масних емулзија) и препарата ентералне исхране, пружајући пацијентима којима је потребна интравенска исхрана лако метаболизован извор енергије. Поред тога, користе се и у препаратима масних емулзија носача лекова (као што су средње/дуголанчане масне емулзије пропофола) и у производима формулисаним за специјалну медицинску употребу.

Рафинисани јајчани лецитин углавном се користи као емулгатор и материјал за мембрану у врхунским фармацеутским препаратима попут интравенских масних емулзија, липозома и микромулзија. Конкретно, он је кључни помоћни састојак за производњу интравенских масних емулзија (као што су препарати за парентералну исхрану), антиканцерогених лекова упакованих у липозоме и других лекова.

Сојино уље за интравенске ињекције „Бајуншан“ је висококвалитетни фармацеутски помоћни материјал за интравенске ињекције који је одобрен од стране Националне управе за надзор лекова (регистрациони број Y20190001968, статус прегледа „A“) и чији квалитет одговара вишеструким стандардима, укључујући Кинески фармакопејски, Амерички фармакопејски и Европски фармакопејски. Као водеће домаће предузеће у области висококвалитетних липидних сировина за интравенске ињекције, овај производ је током пандемије ковида-19 хитно подржао развој вакцина и одиграо важну улогу у подизању стопе домашне производње висококвалитетних липидних сировина за фармацеутске препарате са 10% на 90%.

Триглицериди глицерина из Ханфанга на планини Байун су висококвалитетна фармацеутска помоћна супстанца која је добила одобрење за стављање на тржиште од Националне управе за надзор лекова и углавном се користи у интравенским нутритивним препаратима и прехрамбеним производима специјалне медицинске намене.

Ханфански лецитин од жуманца са планине Байун (за инјекције) је једини домаћи производ у Кини који је добио дозволу за производњу од Националне администрације за медицинска средства и који је стављен у индустријску производњу, чиме је прекинута дугогодишња технолошка монополија немачких и других страних компанија. Овај производ је у мају 2024. године прошао заједничку процену Центра за евалуацију лекова Националне администрације за медицинска средства.